耳聋与基因

传耳聋继发于基因或染色体异常等遗传缺陷等听觉器官发育缺陷，从而导致的听力障碍。

出生时已出现听力障碍者，称为先天性遗传性耳聋。出生后某个时期开始出现障碍者，称为获得性先天性遗传性耳聋。多数遗传性耳聋为伴有其他部位的遗传异常综合征。

所以，基因检测的意义非常明显。一、预防遗传性耳聋发生，避免聋儿出生，提高人口素质。二、指导患者及亲属用药和生活注意事项。三、明确病因，及早进行助听器和电子耳蜗植入的康复治疗。四、预测电子耳蜗的疗效，基因突变导致耳聋用电子耳蜗效果好。五，对已生育聋儿的家庭进行再生育指导。